Sie studieren…

• Medizintechnik
• Qualitätsmanagement
• Regulatory Affairs
• Oder haben erste praktische Erfahrung mit der DIN EN ISO 13485

Ihre Aufgaben

• Einarbeiten in das QMS von Medset
• Unterstützung beim Update von DIN EN ISO 13485:2012 auf DIN EN ISO 13485:2016
• Erstellung von neuen Prozessen und Prozess relevanten Dokumenten nach der DIN EN ISO 13485:2016
• Überarbeitung von Prozessen und Prozess relevanten Dokumenten nach DIN EN ISO 13485:2016

Zur Unterstützung unseres Bereiches Qualitätsmanagement  & Regulatory Affairs arbeiten Sie eigenverantwortlich an dem Projekt „Update der DIN EN ISO 13485:2016“ in Abstimmung mit dem Leiter Qualitätsmanagement & Regulatory Affairs sowie externen Dienstleistern. 

Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen senden Sie bitte per Mail an: f.gitt@medset.com.